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核磁共振波谱分析验证手机自动送彩金59的原理及应用(三)
【来源/作者】周世红 【更新日期】2018-09-27

三、碳的核磁共振谱

上面讨论的核磁共振氢谱是应用最多的一种,其他可用于核磁共振法测定的原子核有:31P、19F、13C及15N等,其中以天然丰度为1.1%的13C最为重要。因为C原子是有机分子的骨架,在鉴定有机分子结构中起着重要作用。碳谱信息的广泛应用,开拓了有机结构分析的新天地,在许多有机结构分析的现代谱学方法中,碳谱取代了紫外光谱的地位,与红外光谱、质谱、氢谱共称为新的“四大光谱”。

(一)碳谱的特点

(1)碳谱的化学位移范围较大,一般比氢谱大lO~30倍,因此碳谱的分辨能力高,物质结构中的微小差别也可在图谱中得到反映,且碳谱线重叠较少,解释容易。

(2)可以得到一些不包括H原子的基团的信息,如羰基、腈基等。

(3)由于碳原子是构成分子骨架的重要原子,通过碳谱中有关碳原子连接顺序的测定,可以得到分子中骨架结构的信息,而氢谱或其他谱线均无法实现。

(4)由于13C的丰度小,一般在碳谱中不考虑13C一13C之间的偶合,从碳谱中可以得到的信息包括:各种碳原子的化学位移、结构类型(如:伯、仲、叔、季碳原子的数目等)和官能团的类型。

(5)碳原子的弛豫时间较长,从0.1s至数十秒,且弛豫时间是有机结构的一个重要参数。由于各种碳的弛豫时间各不相同,且不同的实验条件,得到的碳谱峰强度也不同,因此碳谱中峰的信号强度与碳原子数目之间没有确定的线性关系。对碳谱中峰的信号强度进行定量时,需采用特殊的验证手机自动送彩金59,在此不做详述。

(二)碳谱化学位移的规律

碳谱中碳核的化学位移与分子结构的关系如表10—2所示。

碳谱化学位移主要受下列因素的影响。

(1)取代基的电负性

与碳原子相连的取代基的电负性增加时,碳原子上的电子云密度降低,造成屏蔽减少,使化学位移向低场移动。

(2)空间效应

电负性的基团引入,使烷烃中α、β碳原子的共振移向低场,但使γ碳原子的位移移向高场。当碳原子的取代基体积增大时,如多侧链的基团,也使碳原子的化学位移增大。

(3)介质的影响溶液的浓度及不同溶剂会造成碳原子δ值的改变,特别是有氢键效应的溶剂和化合物,这种影响就会更大。

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【关键词】核磁共振波谱,食品检测国家标准物质网 

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